Framacokinetiek

15 belangrijke vragen over Framacokinetiek

Wat is de therapeutische index?

Het verschil tussen de werkzame en de toxische dosis. Een smalle therapeutissche index is dus gevaarlijk

Stelling: amoxycilline heeft een smalle therapeutische index?

Onjuist: het heeft juist een hele brede: je mag 3dd500mg geven, maar ook 12gram IV bij meningitis

Bij Iv toediening is de F ...

Biologische beschikbaarheid = 100%
  • Hogere cijfers + sneller leren
  • Niets twee keer studeren
  • 100% zeker alles onthouden
Ontdek Sailabus

Hoe bereken je het verlies van een stof bij orale inname?

(1-F)x100%

Dus bij een Biologische beschkbaarheid (F) van 0.8 is er 20% verlies van stof

Welke term is belangrijk als het gaat om snelheid van eliminatie?

- de halfwaardetijd (T1/2): hoe lang het duurt om de helft van het middel uit het lichaam te klaren. T1/2 = 0.7 * Vd / Cl

Bij eerste-orde kinetiek (= meestal), is de klaring afhankelijk van de concentratie en dus van het Vd
Deze tijd wordt dus beïnvloed door het verdelingsvolume en de klaring
Een grote Vd = grotere T1/2 (dus lichaamsbouw en hydratie heeft effect)
Een grote Cl = een kleinere T1/2 (dus nierfunctie heeft effect)

Wat is van invloed op de oplaaddosis? (Als je een bepaalde concentratie beoogt, wat je altijd doet hehe)

Het Verdelingsvolume (Vd)
FxD = C0xVd
(en je moet natuurlijk de biologische beschikbaarheid meenemen)

Wanneer is enzymremming/-inductie vooral belangrijk om in de gaten te houden?

Bij medicatie met een nauwe therapeutische breedte

Enzyminductie of -inhibitie: wat is de snelheid van het effect?

Inductie: dagen, weken
Inhibitie: meteen! Maximaal bij 1x T1/2

Stof X is een hydrofiele stof, het wordt waarschijnlijk geklaard in de ... Nieren/Lever?

Nieren!

Lipofiele stoffen worden gemetaboliseerd in de lever tot ze hydrofieler zijn en dan worden ze geklaard via lever (gal) of via nier (urine)

Waar moet je aan denken bij een enzym inducer?

Het effect duurt dagen tot weken

De bloedspiegel daalt, dus de dosis mag omhoog
Dit moet je terugzetten als je de inducer weer stopt!!

(dit voorbeeld gaan uit van doorsnee medicatie zónder actief metaboliet zoals een prodrug zou hebben)

Hoe bereken je de Css? Waarvan is de Css afhankelijk

Steady state --> IN = UIT
(FxD)/Tijdeenheid = Cl x Css
Css = (Fx onderhoudsdosering)/Cl

D/tijdseenheid = onderhoudsdosering, bvb "50mg elke 8 uur"   

Afhankelijk van de KLARING niet het Vd

Wat moet je aanpassen bij een dalende nierfunctie? Bij welke medicijnen geldt dit?

De onderhoudsdosis is afhankelijk van de Cl=klaring, die moet dus omlaag
De oplaaddosis niet.

Dit moet bij middelen die voor 50% of meer door de nieren geklaard worden

Waar is de tijd die het kost om de Css te bereiken afhankelijk van?

De T1/2 (5x)

Deze is afhankelijk van het Vd en de Cl

Wat bepaalt de T1/2 praktisch gezien?

Of een oplaaddosis nodig is

Misschien duurt een Css bereiken namelijk superlang, dus dan wil je eerst een C0

Na hoe lang is een middel uit je bloed verdwenen?

Na 4-5 x T1/2

De vragen op deze pagina komen uit de samenvatting van het volgende studiemateriaal:

  • Een unieke studie- en oefentool
  • Nooit meer iets twee keer studeren
  • Haal de cijfers waar je op hoopt
  • 100% zeker alles onthouden
Onthoud sneller, leer beter. Wetenschappelijk bewezen.
Trustpilot-logo