Syndroom of ziekte - stofwisselingsstoornissen - mitochondriale encefalopathie, lactaat axidose en stroke-like episodes; MELAS

5 belangrijke vragen over Syndroom of ziekte - stofwisselingsstoornissen - mitochondriale encefalopathie, lactaat axidose en stroke-like episodes; MELAS

Wat is de oorzaak van MELAS en wanneer begint het meestal?

Een mutatie in een mitochondriaal gen, meestal het MTTL1-GEN, veroorzaakt MELAS. De eerste symptomen ontstaan meestal rond de LEEFTIJD VAN 2 JAAR, maar kunnen ook later beginnen.

Wat zijn enkele klinische kenmerken van MELAS?

Kinderen zijn vaak KLEINER, hebben MINDER EETLUST en zijn SNEL VERMOEID. LACTAATACIDOSE leidt tot vermoeidheid, HOOFDPIJNAANVALLEN, misselijkheid en braken.

Wat zijn de kenmerken van stroke-like episodes bij MELAS?

Kenmerkend zijn STROKE-LIKE EPISODES door tijdelijke vaatvernauwing in de hersenen:
  • hemiparese
  • afasie
  • hemianopsie
  • Hogere cijfers + sneller leren
  • Niets twee keer studeren
  • 100% zeker alles onthouden
Ontdek Sailabus

Wat zijn de epileptische kenmerken en EEG bevindingen bij MELAS?

Epilepsie komt vooral voor in de vorm van GEGENERALISEERDE TONISCH-CLONISCHE AANVALLEN. EEG toont epileptiforme afwijkingen, maar is NIET SPECIFIEK voor MELAS.

Wat is de prognose en behandeling van MELAS?

MELAS is een PROGRESSIEVE EN UITEINDELIJK FATALE AANDOENING. Er is GEEN CAUSALE BEHANDELING. Therapie is SYMPTOMATISCH EN ONDERSTEUNEND.

De vragen op deze pagina komen uit de samenvatting van het volgende studiemateriaal:

  • Een unieke studie- en oefentool
  • Nooit meer iets twee keer studeren
  • Haal de cijfers waar je op hoopt
  • 100% zeker alles onthouden
Onthoud sneller, leer beter. Wetenschappelijk bewezen.
Trustpilot-logo